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22 de septiembre de 2019

La lucha de Abril para frenar su enfermedad neurodegenerativa

Una enfermedad rara, la «paraparesia espástica tipo 52», que produce parálisis en las piernas, retraso intelectual y ataques epilépticos afecta a una niña de 3 años llamada Abril Merino.

 

Se trata de un único caso en España. Sólo hay otros cinco en el mundo. Pero podrían ser más por error en el difícil diagnóstico ya que puede confundirse con retraso madurativo o parálisis cerebral.

 

Los padres de la pequeña, Jesús Merino Ramírez, 40 años, funcionario de la Generalitat de Catalunya, y Cristina Crespo del Río, 41 años, trabajadora de Mercadona, han creado una asociación para conseguir el dinero necesario para ayudar a su hija, ya que el hospital de Boston trabaja en una terapia experimental que cuesta más de 4 millones de dólares.

 

No te pierdas la conmovedora historia de la lucha de Abril, esta semana en la revista Pronto.

 

 

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